当前位置:首页 | 资讯中心 | 企业新闻

热景生物两款自由检测新冠病毒产品获德国BfArM特殊批准上市

发布日期:2021-04-13

image.png

早前,热景生物多款新冠检测试剂盒,包括新冠抗原快速检测试剂盒、新冠抗体快速检测试剂盒、新冠病毒/甲型乙型流感病毒联合检测试剂盒、新冠中和抗体检测试剂盒等均已通过欧盟CE认证,并在塞尔维亚、泰国、缅甸、新加坡、马来西亚、加拿大、菲律宾、南非、蒙古国、奥地利、瑞典、白俄罗斯、土耳其、英国等多个国家和地区进行注册。其中新冠抗原快速检测试剂盒还通过了德国保罗埃利希研究所(PEI)权威认证,充分证明了热景产品质量过硬。

image.png

目前,德国正处于第三波疫情,形势严峻。自3月25日,德国的单日新增确诊病例连续三天超过2万,是三月初的三倍多。面对汹涌的疫情,德国政府不得不考虑再次启动严厉的“限制”措施。然而德国民众对于长期“封锁”早已失去耐心,一项民意调查显示约60%的德国人反对进一步加强避免接触的限制。导致刚刚出台的“复活节封锁令”一天后便取消了。为了控制疫情,德国公共场合要求出具快速检测新冠阴性证明,因此自由检测新冠病毒成为刚需,且需求量在不断激增。

    自从热景生物前鼻腔检测新冠自由检测试剂盒获批上市后,热景生物不断加大产能,同时严把质量关,确保进入德国市场最后被德国人民使用的产品无质量问题。如今,热景生物唾液检测新冠自由检测试剂盒获得BfArM特殊批准上市,将继续助力德国抗击新冠疫情,给德国群众更多一份选择,在更多场合发挥作用。



走进海达
公司简介
投资策略
投资业务
资讯中心
公司新闻
企业新闻
投资案例
IPO案例
并购案例
重点行业
基金管理
基金管理
投资团队
投委会
投资团队
加入海达
加入海达
联系我们
联系我们
留言反馈

微信二维码

版权所有 天津海达创业投资管理有限公司   津ICP备11005034号-1
技术支持:快帮云