又一喜讯 | 旌准医疗TERT基因突变检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳测序法）正式获得NMPA批准上市
发布日期：2022-03-13
2022年03月11日，旌准医疗TERT基因突变检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳测序法）（国械注准20223400311）正式获得NMPA批准上市，该试剂盒依托Sanger测序平台打造的TERT基因突变检测试剂盒能够最大限度地保证检测结果的准确性。该试剂盒应通过毛细管电泳测序法对扩增后的PCR片段进行TERT基因启动子区1295228和1295250位点突变分析，其检测结果可以作为临床辅助诊断，为临床医生的诊断和治疗提供参考。不久前，旌准医疗IDH1基因突变检测试剂盒获NMPA批准上市，这两款试剂盒的上市进一步丰富了相关疾病基因检测产品群，为疾病的精准分型奠定了坚实的基础，同时，也标志着旌准医疗深耕分子诊断布局的阶段性胜利，为旌准医疗引领精准医学打下了坚实的基础。“精准人”始终不忘初心，砥砺前行，相信在不久的将来旌准会有更多的产品走向临床，服务社会。
